Bleeding disorders can affect people's quality of life and threaten their health. We raise awareness about various bleeding disorders - Von Willebrand, hemophilia, factor VII deficiency, etc.
April 17 World Hemophilia Day Read More »
Seekord toimus EHC konverents 4-6 oktoober 2024 Bulgaarias, Sofias. Eesti Hemofiiliaühingust olid kohal Ines ja Martin.
EHC konverents 2024, Sofia Read More »
The XXXVI WFH Congress took place on April 21-24, 2024, this time in Europe, in Madrid, Spain. Ines, Annabel and Martin from the Estonian Hemophilia Society were present.
WFH Congress 2024, Madrid Read More »
Bleeding disorders can affect people's quality of life and threaten their health. We raise awareness about various bleeding disorders - Von Willebrand, hemophilia, factor VII deficiency, etc.
April 17 World Hemophilia Day Read More »
Sel aastal toimus Nordic meeting Stockholmis, Rootsis 15.03-17.03.2024 ja seal osalesid Eesti Hemofiiliaühingust Annabel Kattai ja Ines Vaide.Koosoleku juhtmoto oli: “Võrdne ja ohutu tervis ja heaolu kõigile” Kolme päev jooksul läbiti järgmised teemad:Esimesel päeval- Rootsi hemofiiliaühingu 60 aasta kogemus. Tutvumine osalejatega läbi organiseeritud individuaalsete vestluste “speed dating”, ühingud olid jaotatud erinevate laudade taha ja said
Nordic Meeting 2024 in Stockholm Read More »
Soovime südamest õnnitleda Kadri Saksa Eesti Punase Risti teenetemärgi saamise puhul! See tunnustus on igati õiglane tema pikaajalise ja pühendunud töö eest lasteonkoloogia valdkonnas. Kadri Saks on Tallinna Lastehaigla hematoloogia-onkoloogiaosakonna juhataja ning on oma töös aidanud lugematul hulgal lastel ja peredel raskel ajal. Tema pühendumus oma tööle ja laste heaolule on inspireerinud nii kolleege kui
Kadri Saks earned the Order of the Estonian Red Cross Read More »
01. veebruaril tähistatakse järjekordset Von Willebrandi päeva. Selle aasta tunnuslauseks on valitud “Make the Invisible Visible” – teeme nähtamatu nähtavaks.
Today, February 1st, Von Willebrand Awareness Day is celebrated in Europe Read More »
Mul on diagnoositud pärilik veritsushäire Von Willebrand. Diagnoosi sain 4 aasta vanuselt kui sattusin haiglasse. Ravi hakkasin saama koheselt, algselt sain ravimit ainult vajadusel, ehk kui tekkis veritsus. Praeguseks on ravi asendunud profülaktikaga kaks korda nädalas. Ravimitega mul häid suhteid ei ole, iga ravim tekitab erinevaid kõrvalmõjusid, mille tõttu ei ole ma kunagi kindel
See aasta toimus Euroopa Hemofiilia Konsortsiumi korraldatud riikide hemofiiliaühingute konverents. Mis toimus 15-18 juunil 2023 Penta hotellis, Brüsselis. Sellest üritusest võttis osa Eesti Hemofiiliaühingust Jo Kroll ja Martin Kaal. EHC Leadership Conference eesmärk on anda meie MTÜ-dele aega arutada neile olulisi ja praegu veritsushäirete kogukonna jaoks olulisi küsimusi, samuti kasu saada üksteise tugevustest, kogemustest ja
European Hemophilia Consortium for NMO-s Read More »
Kuigi meil on käimas pikk ja keeruline tervisekriis, tuleb meeles pidada, et selle kõrval on ka palju haigusi, mis inimesi eluaegselt mõjutavad. Hemofiiliahaiged on ühed neist ja koroona on oluliselt mõjutanud nende haigete igapäevast ravi. Homme värvuvad selle meelespidamiseks punaseks nii Tallinna Lauluväljaku laulukaar kui ka Tallinna Teletorn. Seoses haiglate ülekoormuse ja kõrgenenud nakatumisohuga on
International Hemophilia Day will be celebrated worldwide tomorrow Read More »
